• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Nieuws
  • Update: CF & vaccinatiestrategie 18 februari

Update: CF & vaccinatiestrategie 18 februari

18/02/2021

De NCFS heeft intensief overleg gehad met de longartsen van de CF-centra, de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK) en de Nederlandse Vereniging voor Longartsen (NVALT) die weer vertegenwoordigers in het OMT hebben. Wat hieruit volgde, lees je hieronder per ‘vaccinatiegroep’.

60+

De groep zestigjarigen en ouder met CF worden op korte termijn via de huisarts gevaccineerd.

Longgetransplanteerden

Longgetransplanteerden lopen een groter risico op ernstiger ziekteverschijnselen bij COVID 19, Deze mensen zullen op korte termijn gevaccineerd worden met het Moderna- of Pfizervaccin. Dit gaan de ziekenhuizen regelen, maar ook zij zijn afhankelijk van de termijn waarop zij de vaccins gaan ontvangen. Ons is verzekerd dat zodra daar meer over bekend is, iedereen direct daarvoor wordt benaderd.

16-18 jarigen

Voor 16-18 jarigen met CF is er (nog) geen algeheel vaccinatieadvies. Het OMT baseert zich op het feit dat wereldwijd onderzoek tot nu toe laat zien dat kinderen met CF jonger dan achttien jaar niet vaker worden opgenomen in het ziekenhuis en niet ernstiger ziek zijn vanwege corona dan leeftijdsgenoten zonder CF. En doorgaans verloopt deze infectie mild en vergelijkbaar met een andere virusinfectie. De NCFS vindt dat daarbij volstrekt voorbij wordt gegaan aan het feit dat hele gezinnen soms al bijna een jaar in volledige isolatie leven en heeft dit opnieuw benadrukt bij de NVK.
De directeur van de NVK heeft vervolgens aangegeven: “Een individuele behandelaar kan er echter altijd voor kiezen om een kind te vaccineren op medische indicatie. Een arts die meent dat een kind in de leeftijdscategorie 16 – 18 jaar bijzonder en zeer ernstig gevaar loopt op een ernstig beloop van corona – of een andere virusinfectie – zal daar maatregelen voor willen nemen. Deze beslissing is aan de arts.”

18-60 jarigen

18-60 jarigen met CF waren in het laatste vaccinatieschema (5 februari) opeens niet meer aangemerkt als ‘hoog risicogroep’ en zijn volgens dat schema aan de beurt voor vaccinatie vanaf mei 2021. Als reden voor deze verandering werd aangegeven dat 18-60 jarige mensen met CF op basis van gegevens uit grote databases in de UK geen hoger risico lopen op ernstiger ziekteverschijnselen bij COVID-19 dan gezonde mensen. Dit vinden de NCFS en de longartsen niet acceptabel. Ook hier geldt dat daarbij totaal geen aandacht is voor dat hele gezinnen soms al bijna een jaar in volledige isolatie leven.

Op dit moment/spoedig start de vaccinatie van mensen met een medische indicatie die nu in het vaccinatieschema van 5 februari als hoog risicogroep zijn aangemerkt. Dit gaat om een beperkt aantal mensen.
Mensen die normaliter de griepprik via de huisarts krijgen, zijn als volgende aan de beurt. Volgens de inschatting van de NVALT is dat eerder dan mei. De beschikbaarheid van vaccins blijft hierbij leidend. De NCFS adviseert om contact op te nemen met de huisarts om een afspraak voor vaccinatie te bespreken.

NB: Dit alles is een tussenstand. Wij blijven druk uitoefenen bij de diverse partijen, waaronder de politiek, om mensen met CF zo snel mogelijk te laten vaccineren.

 

  • Vorig bericht over vaccinatiestrategie »
Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Huidig advies coronavirus
  • Update ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor (Kaftrio)
  • Tijdlijn vaccinatiestrategie & CF
  • Steunpilaar Jaimie: “Op CF-connect.nl komen twee werelden samen”
  • NCFS kent onderzoeksubsidies CFOS en COS 2021 toe
  • Update: CF & de vaccinatiestrategie
  • Situatie ‘kwetsbare kinderen’ verbindt NCFS en Stichting Magic Care

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact