• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Eenmalige gift voor Oekraïne

Eenmalige gift voor Oekraïne

De situatie in Oekraïne is hartverscheurend. Voor alle Oekraïners en in het bijzonder voor hen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). In Oekraïne leven ongeveer 1.000 mensen die de diagnose CF hebben.

De NCFS werkt nauw samen met CF Europe, de federatie van Europese CF-organisaties. CF Europe brengt zo goed mogelijk in kaart wat nodig is en waar hulp naar toe moet. Met een bijdrage help je CF Europe om zoveel mogelijk Oekraïners met CF te helpen. Zij hebben jouw steun hard nodig! Elke bijdrage, groot of klein, is waardevol. Dank je wel.

Taaislijmziekte Oekraïne

Donatieformulier

Ik doneer eenmalig via iDeal (graag alleen bedrag in cijfers noteren):

    Gewenst bedrag *


    Persoonlijke gegevens

    Naam *

    Email

    Adres *

    Postcode *

    Plaats *

    De velden met een * zijn verplichte velden

    Help mee

    • Geld doneren
      • Donateur worden
      • Doneren via een Tikkie
      • Doneren op andere wijze
      • Eenmalige gift
      • Geven met Givt
      • Helpen als bedrijf
      • Nalatenschap
      • Periodiek schenken
    • Kom in actie
      • Collecteren
      • Organiseer een actie
      • Run4AIR
    • (Ver)koop luiaards

    Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

    Inschrijven »

    Steun mensen met taaislijmziekte

    CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

    Doneren »

    Hoe kunnen wij je helpen?

    • Ik heb/mijn kind heeft CF
    • Ik wil helpen
    • Ik wil meer weten over CF
    • Ik heb een vraag

    Meer NCFS

    • Over de NCFS
    • Pers
    • Contact
    • Vacatures
    • Veelgestelde vragen

    Help mee

    • Doneer
    • Organiseer een actie
    • Word collectant

    Volg ons op social media

    • Facebook
    • Twitter
    • Linkedin
    • Instagram
    • Youtube
    • Spotify
    Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    • Privacybeleid
    • Cookies
    • Contact