• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › NCFS.nl is vernieuwd! Maar welke informatie staat waar?

NCFS.nl is vernieuwd! Maar welke informatie staat waar?

03/03/2020

Na maanden van ontwerpen, overleggen, hard werken en pagina’s vullen met teksten en foto’s is het eindelijk zover: ncfs.nl is vernieuwd! We zijn erg trots dat we aan jullie een veel gebruikersvriendelijkere en overzichtelijkere website mogen presenteren, die hopelijk nog meer voorziet in jullie behoeften. Neem lekker een kijkje, in dit artikel lees je alvast waar je alle informatie kunt vinden die jij nodig hebt. Want er is het een en ander verplaatst en vernieuwd. Mis je informatie? Laat het ons dan vooral weten via communicatie@ncfs.nl.

De homepagina

Als eerste valt je natuurlijk onze nieuwe homepagina op. Bovenaan zie je onze contactgegevens, een doneer- en een actieknop en een aantal menu’s. Als je verder scrollt op onze homepagina, kom je feitjes over CF tegen, kun je o.a. doorklikken naar handige brochures en vind je de laatst gepubliceerde nieuwsberichten en blogs. Nog iets lager staan een aantal facebookposts en kun je je inschrijven voor onze nieuwsbrief, die ook een nieuwe look heeft.

Nieuw: blogs over CF

In het najaar van 2019 hebben we een vacature uitgezet voor bloggers. Uiteindelijk hebben we vijf kandidaten gekozen: Rosalie van Asch, Ruben van Vliet, Lauren van Dijk, Stan Arts en Nienke Fijen. Elke week schrijft een van hen een verhaal, gerelateerd aan CF. Op die manier kun je een extra stukje erkenning en herkenning vinden binnen het leven met CF. De verhalen vind je via het menu Leven met CF of door op onze homepage naar het blogoverzicht te gaan.

Hogere vindbaarheid van pagina's

Kenmerkend voor onze nieuwe website is dat elke pagina voor onze bezoekers een stuk eenvoudiger te vinden is. Bovenaan elke pagina staan zes menu’s, waarvan vijf uitrolbaar. Je kunt ook op de menunamen klikken, waardoor je op een overzichtspagina komt waar alle onderliggende pagina’s in blokken staan weergegeven. Daarnaast bevat elke onderliggende pagina een menu aan de linkerkant, zodat je simpel kunt navigeren binnen dat menu. Soms zie je een oranje plusje, bijvoorbeeld bij de pagina’s over CF. Het plusje geeft aan dat er nog enkele pagina’s achter zitten.

Verschoven informatie

Ten opzichte van onze oude website is er nu een menu minder aan de bovenkant van elke pagina: lotgenotencontact. De pagina’s over lotgenotencontact zijn verschoven naar het menu Leven met CF. Ook kun je vanaf de homepage via het navigatieblok links nog snel bij de pagina’s over lotgenotencontact komen.

Verder zijn alle menu’s aangepast qua inhoud. Over CF en Onderzoek zijn wat compacter geworden, terwijl Leven met CF wat is uitgebreid. In het menu De NCFS kun je nu echt alles terugvinden over wat met ons te maken heeft: onze geschiedenis in een notendop, onze medewerkers, een uitgebreide contactpagina, ons panel, onze uitgaven en een beknopte beschrijving van wat we doen en waar we voor staan.

Kom in actie en doneren

Op onze nieuwe website hebben we het ook makkelijker gemaakt voor jou om mensen met taaislijmziekte te helpen. Op elke pagina vind je linksboven een doneerknop en rechtsboven de ‘Kom in Actie’-knop. Via de doneerknop kom je uit op de pagina geld doneren, waar je direct kunt kiezen op welke manier je een donatie wilt doen. De ‘Kom in Actie’-knop verwijst naar de pagina waar alle informatie staat over hoe jij een actie kunt organiseren.

Ingestuurde foto's

Op sommige pagina’s vind je foto’s die naar aanleiding van onze oproepen door jullie zijn ingestuurd, zoals deze rechts van Esther Visser. Hartstikke bedankt daarvoor!

De nieuwe website: volgt er nog meer?

Het grootste gedeelte van de website staat, maar er komt nog meer bij. We zijn bezig met het ontwikkelen van een FAQ-pagina en de inhoud van onze kinderwebsite en cfenbewegen.nl wordt later geïntegreerd op ncfs.nl. Daarnaast vind je net als op onze oude website nog veel pdf’jes. Deze gaan we de komende tijd een voor een omzetten in mooiere, bladerbare pdf’jes. Wordt dus vervolgd!

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Kaftrio per 1 augustus ook voor 6-11-jarigen!
  • ZiN adviseert VWS: Kaftrio ook voor kinderen van 6-11 jaar
  • 23 mensen met zeldzame mutaties krijgen minidarmpjes-oproep
  • Vitamine D verwijderd uit verzekerd basispakket, vergoeding blijft
  • Acuut leveringsprobleem Creon 10.000
  • Doorbraak: Positief besluit minister van VWS over Kaftrio!
  • Vast bedrag voor studenten met taaislijmziekte

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact