• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › De NCFS › NCFS Backstage › Talkshow

Talkshow

8 mei 2020

Onlangs ben ik benaderd door de redactie van een nieuw programma van RTL4. Nu moet je bij zoiets nooit te snel toehappen, maar ik zie opeens een nieuwe carrière als presentator van een talkshow in het verschiet, dus ik overzie snel de mogelijkheden. Uiteindelijk blijkt het te gaan om een item van twee minuten, dat slechts één keer herhaald wordt. Geen schijn van kans op een nieuwe carrière als presentator, maar toch lijkt het de moeite waard.

Met het team bespreken we of dit iets is. Het filmpje wordt ons eigendom na de uitzending, dus dat kunnen we vaker gebruiken. Het is een mooie kans om te laten zien dat we als professioneel bedrijf te werk gaan, maar ook met een warm kloppend hart. Dat we er willen zijn voor mensen met CF en hun omgeving, ook in deze moeilijke tijd. Maar ook dat we gelukkig een continuïteitsreserve hebben opgebouwd, een financiële buffer die ons helpt dit soort tijden te overleven, want ook voor de NCFS breken barre tijden aan. Grote events vallen weg, we merken het al goed.

Ik zal u niet vermoeien met de voorbereidingen bij mij thuis, een dag voor de opname. Ik bedoel, je schat je mogelijkheden qua kleding en schoeisel; je dubt over ‘zakelijk of sportief‘, je zit vertwijfeld aan je coronakapsel te boetseren in de hoop er nog iets toonbaars van te maken. Als ik de uitverkoren bloes uit de was haal en strijk, zie ik een vlek aan de voorkant. Ik raak helemaal niet in paniek hoor! Ondertussen is het script besproken en wisten we wat de kernboodschap moest zijn: we hebben iets innovatiefs kunnen doen samen met het Radboudumc doordat we de financiering hiervoor onder andere van Skate4AIR kregen.

De dag van de opname is de eerste keer dat ik weer onder mensen kom; best spannend, maar iedereen houdt zich goed aan de afspraken. Het blijkt te wennen, op de een of andere manier. De producer die de opname begeleidt, vindt dat ik op Margriet lijk, van ‘M’, maar ik weet niet of ik dat een compliment vind.

Een paar dagen later krijg ik het item opgestuurd, met de vraag of ik het eens ben met de montage. Ik kijk natuurlijk eerst of die vlek opvalt, maar die is niet te zien. Gelukkig. Maar dan valt me op, dat alles wat ik heb gezegd heb over de bijdrage van Skate4AIR en de shots die ik hen vroeg te maken van het gele magazine, er uit zijn gehaald. Dat vind ik enorm spijtig. Ik bel er over, maar het is niet te veranderen. Zoals ook mijn bredere uitleg over CF; wat we allemaal doen als NCFS en nog wat zaken, er uit zijn gehaald. Twee minuten zijn zo kort!

Als ik straks van RTL4 een aanbod krijg als presentator voor een dagelijkse talkshow op prime time, dan nodig ik Skate4AIR als eerste uit. En dan gaan we daar elke week een uur over praten. Vaste gasten! Fijne gasten!

Bekijk hieronder het item dat op 3 mei 2020 op RTL 4 in Doordraaien te zien was.

Meer columns van Jacquelien

Elke twee weken schrijft Jacquelien een column over opvallende momenten die zij of haar collega’s meemaken bij de NCFS. Zo krijg jij een kijkje achter de schermen bij de NCFS. Wil je meer columns van haar lezen? Op de overzichtspagina hebben we ze gebundeld.

De NCFS

  • Agenda
  • Beleidsplan en jaarverslag
  • Contact
  • FAQ
  • Keurmerken en richtlijnen
  • NCFS Backstage
  • Onze geschiedenis
  • Onze mensen
    • Adviesraad Zorg
    • Bevriende stichtingen
    • Onze medewerkers
    • Onze ambassadeurs
    • Raad van Toezicht
  • Panel
  • Uitgaven
  • Vacatures
  • Waar we voor staan
  • Wat we doen
  • Webshop

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact