• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Corona-update 1 juli: nieuwe versoepelingen

Corona-update 1 juli: nieuwe versoepelingen

02/07/2020

Het is alweer enkele weken geleden dat we een update hebben gegeven over de corona adviezen voor mensen met CF. De laatste keer was op het moment dat middelbare scholen weer open gingen, hierbij verzorgden we aansluitend een websessie met Harry Heijerman. Maar nu sinds 1 juli nieuwe versoepelingen van kracht zijn, kan het zijn dat je je afvraagt wat dit voor jou betekent. Daarover meer in dit bericht.

Cijfers

Allereerst geven we je een korte update over de cijfers. In de afgelopen tijd zijn de ontwikkelingen in Nederland gunstig geweest: het aantal besmettingen en opnames is fors afgenomen. De laatste twee maanden zijn er geen nieuwe besmettingen geweest bij mensen met CF in Nederland.

Internationaal zijn ongeveer 200 mensen met CF besmet met COVID-19, waarvan een groot aantal in de Verenigde Staten. Het verloop van de besmetting bij mensen met CF lijkt nog altijd niet anders te zijn dan bij gezonde mensen. Een nieuwe publicatie hierover is in voorbereiding.

Maatregelen en adviezen RIVM

De maatregelen en adviezen van de overheid en het RIVM zijn sinds 1 juli verder versoepeld. Uiteraard gelden deze adviezen van het RIVM ook als basis voor mensen met CF.

Kinderen met CF of kinderen van ouders met CF kunnen de adviezen van het RIVM volledig overnemen, dit was bij de vorige versoepelingen al zo. Maar waar moet je als volwassene met CF rekening mee houden? Welke stappen zijn verantwoord wat betreft sociale en maatschappelijke activiteiten?

Nog altijd geldt dat je als volwassene met CF druktes het beste kunt vermijden en de anderhalve meter afstand in acht moet nemen. Heeft iemand in je omgeving klachten, zoek deze dan niet op. Voor overige activiteiten adviseren we je contact op te nemen met je behandelend arts. Dit zeggen wij omdat je behandelend arts jou het beste kent en iedereen anders omgaat met de maatregelen. Er is nog altijd een grijs gebied, waardoor het voor ons erg moeilijk is om te zeggen wat het beste is in jouw situatie.

Nieuwe websessie met Harry Heijerman: 9 juli

Omdat we je zoveel mogelijk willen helpen binnen dit grijze gebied, organiseren we donderdag 9 juli een websessie met Harry Heijerman. Hij zal om 20.00 uur klaar zitten om jouw vragen over de versoepelingen te beantwoorden. Tot die tijd vragen we je om bij alles wat je doet goede afwegingen te maken en bij twijfel je behandelend arts te raadplegen.

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • ZiN adviseert VWS: Kaftrio ook voor kinderen van 6-11 jaar
  • 23 mensen met zeldzame mutaties krijgen minidarmpjes-oproep
  • Vitamine D verwijderd uit verzekerd basispakket, vergoeding blijft
  • Acuut leveringsprobleem Creon 10.000
  • Doorbraak: Positief besluit minister van VWS over Kaftrio!
  • Vast bedrag voor studenten met taaislijmziekte
  • Advies ZiN aan minister van VWS over Kaftrio: positief!

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact