• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Blogs over CF
  • Orgaandonatie

Orgaandonatie

11/11/2020

Door Ruben van Vliet
Een week of twee geleden plofte er een envelop op de mat. Nieuwsgierig naar welke instantie nu weer informatie wilde delen, of juist iets van mij verwachtte, liep ik naar de voordeur en pakte de brief van de grond. Toen ik ‘m eenmaal geopend had, bleek het te gaan over het nieuwe donorregister.

Zoals jullie waarschijnlijk wel weten, is het sinds 1 juli van dit jaar zaak om aan te geven of je geen bezwaar hebt om donor te worden. Daarvoor moest je in actie komen om donor te worden. Van ‘nee, tenzij’ naar ‘ja, tenzij’. De reden hiervoor is om het tekort aan donororganen zo veel mogelijk terug te dringen.

Als je CF hebt, is de kans groot dat je ooit te maken gaat krijgen met orgaandonatie. Maar dan wel aan de ‘ontvangkant’. Longen die door te veel littekenweefsel aangetast zijn, of een lever die besluit ermee op te houden. Ik heb het zelf – gelukkig – nog niet nodig gehad, maar er zijn veel mensen met CF wier leven erdoor is gered. Een geruststellende gedachte.

Maar de brief die ik had gekregen ging niet over ontvangen, maar over geven. Mijn eerste gedachte is nog steeds: ik doe toch niemand een plezier met mijn organen? Het is toch alsof je een lekke band vervangt door een poreuze.

Toch is dat te kort door de bocht. Het gaat namelijk bij het donorregister niet alleen om de voor de hand liggende organen als hart, longen, lever en nieren, maar ook om de dunne darm en de alvleesklier. Daarnaast kunnen ook oogweefsel, hartkleppen, grote bloedvaten, huid, bot- en kraakbeen en peesweefsel gedoneerd worden.

Dus ‘zelfs’ als je CF hebt kun je in principe donor zijn. In elk geval wordt het orgaan of het weefsel dat je doneert altijd streng gecontroleerd of het wel geschikt is voor donatie.

De vraag of je dat ook wil, is natuurlijk heel anders. Ik heb zelf de knoop ook nog niet doorgehakt. Een voordeel is wel dat je keuze niet voor eeuwig vaststaat. Je kan deze altijd nog veranderen.

Hoe dan ook zou ik willen zeggen: denk er eens goed over, lees je in en vraag advies aan deskundigen. Dat ga ik ook doen.

 

  • Vorig blog Ruben: Post-corona »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Muziek
  • Strijder
  • Gastblog Yol Kuijer & Alberdine van de Hulsbeek
  • Dit was echt de leukste dag ooit!
  • Knallend het nieuwe jaar in
  • Wandelen
  • Energie

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact