• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Frankrijk

Frankrijk

25/08/2021

Door Ruben van Vliet
In mijn vorige blog ‘Kleine stapjes‘ vertelde ik dat ik de vakantie naar Frankrijk op losse schroeven stond door de recente stijging in coronabesmettingen. Uiteindelijk is het toch gelukt om naar het land te gaan, waaraan wij Nederlanders de ‘uitvinding’ van het bourgondisch genieten toeschrijven.

Een van de hoogtepunten was ongetwijfeld Maisy Battery, een tot museum omgedoopte plek waar in de dagen na D-day fel werd gevochten tussen de Duitsers en de geallieerden. Bij aankomst was de vraag: mochten we zonder QR-code naar binnen? De coronatest van twee van mijn nog niet volledig gevaccineerde vrienden was inmiddels verlopen, en het mondkapje dat ik had meegenomen sneuvelde al op weg naar de kassa. Dus we waren even bang dat het bij een snelle blik vanaf het parkeerterrein zou blijven.

Toen we de vraag voorlegden aan de vrouw achter de kassa, begon zij in haar duidelijk overzeese Engelse accent een verhaal over de onzin van mondkapjes en toegangscodes voor een terrein dat in de open lucht lag. Lang verhaal kort: we konden doorgaan.

In het Rotterdam van Frankrijk – Le Havre – stapten we na een bezoek aan het voetbalstadion van de lokale trots een prachtige kerk binnen. In deze Sint Josephkerk weerkaatste elk geluid zo vaak dat de echo van de ene hoestje nog niet was uitgestorven toen ik de volgende hoestprikkel al weer voelde.

Gelukkig kreeg ik even later op het stadsstrand een gratis vernevelbehandeling. Door de harde aanlandige wind werden kleine druppeltjes zeewater mijn luchtpijp ingeschoten, waardoor ik in de daaropvolgende hoestbui een zoute smaak in mijn mond had.

Le Havre Frankrijk
Mont Saint Michel Frankrijk

Op Mont-Saint-Michel, behalve een toeristische trekpleister ook een geliefde locatie voor de Tour de France, werden mijn kuiten én longen op de proef gesteld. Voor degenen die er nooit geweest zijn: als je je auto tussen alle volgepakte middenklassers, proletenwagens en Peugeots/Renaults/Citroëns van trotse Fransen hebt geparkeerd moet je eerst nog een halfuur wandelen. Tenminste, als je net als ik te eigenwijs of te trots bent om de shuttlebus te nemen.

Op het eiland zelf is geen straat waterpas, dus klinkt de ‘mont’ in de naam van het eiland je ineens heel plausibel in de oren. Daarbij komt dat je binnen de poorten verplicht bent om een mondkapje te dragen, dus had ik een paar extra adempauzes nodig. Maar wow, wat is het een indrukwekkende plek!

Kortom, het was ondanks de stress vooraf en de wisselende duidelijkheid rondom de maatregelen een heerlijke vakantie in Frankrijk.

Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Tropenuitje
  • Loslaten
  • Challenge accepted
  • Mijn lichaam en ik
  • MIC-KEY button
  • OV-virus
  • Boks!

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact